Strona glowna  |   Wyjsciowa baza danych

Zaloguj sie

Rejestracja do InterRett

Serdecznie witamy w polskiej wersji miedzynarodowego programu badawczego InterRett. Bardzo nam zalezy na uczestnictwu Panstwa w tym programie, poniewaz od ilosci zgormadzonych informacji bedzie zalezec wynik koncowy badania InterRett (czym wiecej osob wezmie udzial tym wiecej istotnych informacji uda sie zebrac o tej tak rzadkiej chorobie jaka jest zespol Retta).

Razem mozemy wiecej

Witamy w InterRett, miedzynarodowej bazie danych. Glownym celem InterRett jest zbieranie informacji od rodzin pacjentow z zespolem Retta i ich lekarzy.

InterRett to najwieksze do tej pory zrodlo informacji o Zespole Retta, dzieki ktoremu mozemy wiecej dowiedziec sie o klinicznych i genetycznych podlozach tego rzadkiego schorzenia, a tym samym dostarczyc cennych informacji dla dalszych badan naukowych.

Badanie InterRett jest prowadzone przez Dr Helen Leonard z Instytutu Badan Zdrowia Dziecka Telethon (Telethon Institute for Child Heath Research) w Perth w Zachodniej Australii. Projekt jest finansowany przez Miedzynarodowa Fundacje Zespolu Retta (International Rett Syndrome Foundation IRSF) w USA.

Kwestionariusz zostal przetlumaczony na kilka jezykow, co stwarza mozliwosc uczestnictwa w InterRett rodzinom nie poslugujacym sie jezykiem angielskim. Kazde tlumaczenie zostalo przygotowane ochotniczo przez rodziny i lekarzy. Ponizszy kwestionariusz zostal przetlumaczony przez rodzine Panstwa Owerczuk, za co im bardzo dziekujemy.

Z niecierpliwoscia czekamy na wypelnione kwestionariusze oraz formularze zgody. Bardzo dziekujemy wszystkim, ktorzy biora udzial w tym waznym projekcie.