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Benvindos ao InterRett, um Banco de Dados internacional cujo objetivo principal é a coleta de informações precisas sobre a Síndrome de Rett, a partir de dados fornecidos pelas famílias para a elucidação de médicos, terapeutas e outros grupos de pesquisas em todo o mundo.

Junte-se ao InterRett     Acessar o Questionário para a Família.

Conhecido como o maior Banco de Dados sobre a Síndrome de Rett até o momento, o InfoRett é dirigido pela Dra. Helen Leonard, no Instituto Telethon para Pesquisas sobre a Saúde da Criança, Austrália, em projeto financiado pela Fundação Internacional para a Síndrome de Rett (International Rett Syndrome Foundation – IRSF).

As estatísticas geradas a partir dos dados armazenados no InfoRett permitem uma compreensão cada vez mais ampla das características clínicas e genéticas da Síndrome de Rett, além de servirem de importante subsídio para pesquisas significativas nos diferentes campos do conhecimento humano acerca dessa síndrome.

Para que famílias de todos os países, culturas e línguas possam participar desta importante iniciativa, este questionário de base vem sendo traduzido para diferentes línguas, em esforço conjunto de famílias, médicos e voluntários de todo o mundo. Esta tradução para a Língua Portuguesa foi possível graças aos esforços da equipe da Abre-Te – Associação Brasileira de Síndrome de Rett, sobre a coordenação da Sra. Silvana Santos (São Paulo, Brasil), e à ajuda imprescindível de Heide Meyer e de Alison Anderson.

A sua disponibilidade em nos enviar o Termo de Consentimento devidamente assinado e em preencher o Questionário para a Família será ato de grande cooperação para uma compreensão cada vez maior da Síndrome de Rett. Agradecemos a sua participação neste projeto!